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150-21460884
產(chǎn)品分類
TR-14035 
TR-14035
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英文名稱 : TR-14035
貨號 : EY-01Y13889
CAS : 232271-19-1
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 10mM*1mL in DMSO、2mg、5mg、10mg、50mg、100mg、200mg、500mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

TR-14035

規(guī)格

10mM*1mL in DMSO、2mg、5mg、10mg、50mg、100mg、200mg、500mg

貨號

EY-01Y13889

Cas No.: 232271-19-1

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C24H21Cl2NO5
GC37818.png
分子量: 474.33

溶解度: DMSO: ≥ 41 mg/mL (86.44 mM)

儲(chǔ)存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


TR-14035 is a a dual alpha4beta7(IC50=7 nM)/alpha4beta1 (IC50=87 nM) integrin antagonist .IC50 Value: alpha(4)beta(7)/alpha(4)beta(1)=7/87 nM [1]Target: integrinTR14035 blocked the binding of human alpha(4)beta(7) to an (125)I-MAdCAM-Ig fusion protein with IC(50) values of 0.75 nM. TR14035 blocked binding of human alpha(4)beta(7)-expressing RPMI-8866 cells or murine mesenteric lymph node lymphocytes to MAdCAM-Ig with IC(50) values of 0.1 microM [2]. TR14035 blocked adhesion to HEVs [ED(50) of 0.01-0.1 mpk i.v.].TR-14035 was taken up by rat and human hepatocytes by an apparently single saturable mechanism with K(m) of 6.7 and 2.1 microM, respectively, and taurocholate and digoxin reduced this uptake [3].[1]. Sircar I, et al. Synthesis and SAR of N-benzoyl-L-biphenylalanine derivatives: discovery of TR-14035, a dual alpha(4)beta(7)/alpha(4)beta(1) integrin antagonist. Bioorg Med Chem. 2002 Jun;10(6):2051-66.

[2]. Egger LA, et al. Alpha(4)beta(7)/alpha(4)beta(1) dual integrin antagonists block alpha(4)beta(7)-dependent adhesion under shear flow. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jul;302(1):153-62.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


買家數(shù)量成交時(shí)間
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